当地时间2024年4月5日，传奇生物宣布，美国食品药品监督管理局已批准西达基奥仑赛（CARVYKTI）用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者。这些患者既往至少接受过一线治疗，包括一种蛋白酶体抑制剂（PI）和一种免疫调节剂（IMiD），且对来那度胺耐药。西达基奥仑赛是首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的B细胞成熟抗原 （BCMA）靶向疗法，包括CAR-T疗法、双特异性抗体和抗体药物偶联物（ADC）。
（文章来源：界面新闻）